Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), Lucira Health tarafından üretien tek kullanımlık testlerin doktor reçetesi ile birlikte kullanılmasına onay verdiğini duyurdu.

Bu kararın dünya üzerinde koronavirüs salgınından en fazla etkilenen ülkedeki test kapasitesini ciddi biçimde artırması bekleniyor.

Kaliforniya merkezli şirketin testleri burundan alınan sürüntü örneğinin laboratuvarda hazırlanmış bir taşınabilir solüsyonun içine batırılması ile uygulanıyor. Sonuçlar pozitif ya da negatif olarak testin ışıklı bildiriminde görüntüleniyor.

Şu ana kadar FDA tarafından yaklaşık 300 farklı test onay verildi. Fakat bu testlerin ağırlıklı kısmı sağlık personeli tarafından burundan alınan sürüntü örneklerinin laboratuvar ortamında yüksek teknolojili cihazlar kullanılarak analiz edilmesi ile sonuç veriyor. Bir kısmı ise kişilere burun ya da salya sürüntü örneklerini kendi kendilerine aldıktan sonra laboratuvara göndermesiyle uygulanıyor ve sonuçların alınması bir kaç gün sürüyor.

Uzmanlar kendi kendine yapılan ve sonuç veren testlerin virüs bulaşan kişilerin tespitini hızlandırıp yayılmasını önlemek için daha hızlı önlemler alınmasını kolaylaştıracağını belirtiyor.

Halihazırda gribe karşı evde uygulanabilecek testler üzerinde çalışan Lucira Covid-19 salgınının patlak vermesi ile çalışmalarını bu alana yoğunlaştırdı.

Lucira Health'n geliştirdiği test diğer hızlı testlerden farklı olarak vücuttaki antijenler yerine doğrudan virüsün varlığını tespit ediyor. (Kaynak:Euronews)

(VŞ)